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不同生境条件下蕨类和被子植物的气孔形态特征及其对光强变化的响应
熊慧, 马承恩, 李乐, 曾辉, 郭大立
植物生态学报    2014, 38 (8): 868-877.   DOI: 10.3724/SP.J.1258.2014.00081
摘要   (2363 HTML96 PDF(pc) (8371KB)(2007)  

气孔是植物与大气环境进行气体交换的重要通道, 在调控植物碳水平衡方面发挥着重要作用。为探讨生境和植物类型对气孔形态特征的影响以及气孔对光强变化的响应格局在不同植物间和不同生境条件下的变异, 选取开阔生境和林下生境的5种蕨类植物和4种被子植物, 测定了它们的气孔形态特征和气孔导度对光强变化的响应。此外, 还收集了8篇文献中开阔和林下生境的45种蕨类植物和70种被子植物的气孔密度和气孔长度数据, 以增大样本量从而更好地探讨不同生境条件下蕨类和被子植物气孔密度及长度的变异格局, 并通过分析生境和植物类型对气孔形态特征的影响来推测生境和植物类型对气孔响应行为的可能影响。实验结果表明, 与林下植物相比, 开阔环境下的植物气孔密度更大, 气孔长度更小, 气孔对光强降低的响应更敏感; 但植物类型对气孔形态特征的影响以及对气孔响应光强的敏感程度的影响均不显著。对文献数据的分析表明, 生境和植物类型对气孔形态特征均有显著影响。考虑到气孔响应快慢与气孔形态特征密切相关, 与蕨类植物相比, 被子植物小而密的气孔可能为其更快地响应环境变化提供了基础。研究表明生境和植物类型对气孔响应行为均有显著影响。


性状指标
Traits
气孔密度 SD 气孔长度 SL 光合速率
最大值 A
气孔导度
最大值 Gs
气孔关闭绝对速率 Gclosure 气孔关闭相对速率 Pclosure 气孔张开绝对速率 Gopen
气孔长度 SL -0.588+
光合速率最大值 A 0.773* -0.363
气孔导度最大值 Gs 0.755* -0.371 0.984**
气孔关闭绝对速率 Gclosure 0.911** -0.555 0.901** 0.906**
气孔关闭相对速率 Pclosure 0.661+ -0.639+ 0.325 0.306 0.658+
气孔张开绝对速率 Gopen 0.090 -0.135 0.648 0.673* 0.440 -0.063
气孔张开相对速率 Popen -0.448 -0.102 -0.166 -0.217 -0.291 -0.122 0.414
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Table 3 Correlations between the eight morphological and physiological traits of nine species
正文中引用本图/表的段落
对9种植物的气孔形态和生理性状进行相关分析, 结果发现气孔密度与气孔导度最大值、光合速率最大值、气孔关闭绝对速率和气孔关闭相对速率都呈现显著的正相关关系(表3)。气孔长度与气孔密度和气孔关闭相对速率显著负相关(表3)。气孔导度最大值与光合速率最大值、气孔关闭绝对速率和气孔张开绝对速率之间显著正相关(表3)。光合速率最大值与气孔关闭绝对速率显著正相关(表3)。此外, 气孔关闭绝对速率与气孔关闭相对速率也显著正相关(表3)。
植物类型对气孔形态特征也有显著的影响。通过收集文献中的气孔形态数据, 我们发现被子植物的气孔密度显著大于蕨类植物(图4C), 气孔长度显著小于蕨类植物(图4D)。被子植物和蕨类植物气孔形态特征的差异也可能进而影响气孔响应特征的差异。由于气孔密度与气孔响应性状如气孔响应光强过程中的气孔导度最大值、光合速率最大值、气孔关闭绝对速率和气孔关闭相对速率都显著正相关(表3), 小而密的气孔也有利于植物更快地响应环境变化(Hetherington & Woodward, 2003; Franks & Beerling, 2009; Drake et al., 2013), 因而被子植物小而密的气孔可能为其更快地响应环境变化提供了结构基础。近年来, 研究表明蕨类植物的气孔不能像被子植物一样通过保卫细胞代谢活动主动调控气孔关闭, 而是直接通过保卫细胞失水被动地调控气孔的关闭(hydropassive closure), 所以蕨类植物的气孔响应不如被子植物敏感(Brodribb & McAdam, 2011; McAdam & Brodribb 2012b)。
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