青藏高原是我国高山植被类型最丰富、独特和分布最广泛的区域，发育有大面积的高山灌丛、高寒草甸、高寒草原，高寒荒漠、高山流石坡稀疏植被及零散分布的高山垫状植被。它们占据着森林上线至永久雪线之间的高山带和广阔的高原面，从高原东南部至西北部有水平方向的地域分异。联系高山带以下各垂直带的植被特征及各地的气候条件分析，初步认为高原东南部的山地植被垂直带谱属于湿润型山地垂直带结构类型，高原腹地及西北部的山地植被垂直带谱属于干旱型山地垂直带结构类型。此外，还对青藏高原高山植被类型的丰富性及高山垫状植被的生态地理分布特点进行了初步探讨。

中昆仑山西始乌鲁乌斯河，东迄安迪河，东西迤逦600余公里，平均海拔高度6000m。该区有野生种子植物52科，211属，398种。植物区系以种类成份单纯、地理成份复杂为特征。北坡中山带和高山带下部年降水量300—500mm，草原带发育完整，尤以中段的策勒山地草原发育最好。草原带以上高寒荒漠不存在，高寒草甸则有一定发育。中昆仑山北坡植被类型的垂直带谱是：1)山地荒漠，自山麓线多在2200—2500m，个别在3000m；2)山地荒漠草原在3000—3200m；3)山地真草原在3200—3600m；4)高寒草原在3600—3800m(阳坡上升到4200m以上)；5)高寒草甸在3800—4200m；6)高山垫状植被仅见于东段山地和高寒草甸复合分布；7)高山流石坡稀疏植被在4200—5000m。中昆仑山内部山原极端寒冷干旱，多为砾漠所占据，高寒荒漠和高寒荒漠草原呈片状星散分布。

本文研究了海南岛尖峰岭林区热带山地雨林及半落叶季雨林的凋落物产量动态及其组成、季节变化规律和主要化学成份，并分析比较其在物质循环过程中的作用，对了解热带森林生态系统的功能、热带森林土壤的形成过程及其生产能力的研究，对热带土地资源的保护利用，均有重要意义。

本文对摩天岭北坡森林植被的垂直分布特点进行了初步研究。采用排序的方法，结合对群落生态外貌特点的分析，以及群落所处海拔高度，划分出森林植被垂直带如下：(1)山地常绿落叶阔叶林带，海拔1600m以下；(2)山地落叶阔叶林带，海拔1600—2100m；(3)山地针阔叶混交林带，海拔2100—2900m；(4)亚高山针叶林带，海拔2900—3450m；(5)高山灌丛草甸带，海拔3450m以上。

甘肃天祝高寒珠芽蓼草甸5月20日左右返青。地上生物量的变化呈单峰曲线，最大值在8月22日，干物质为548.39g／m2(489.06g／m2去灰分物质；下同)；净第一性生产力为481.05g／m2·a干物质。地下生物量很大，6一9月平均接近6kg／m2，呈单谷曲线变化，最低值出现在7月20日，为4556.87g／m2干物质。地上部分最大生长率出现在月平均气温只有8—10℃的返青后一个月，平均绝对生长率为5.89g／m2·d干物质，平均相对生长率为0.152g／g·d干物质。春季地上部分的最大生长率与活根的很大消耗联系在一起。地上部分对太阳总辐射的转化率为0.155%，对生理辐射的转化率为0.316%，对≥0℃-≤0℃生长期的生理辐射的转化率为0.692%。地上部分在生长的第一个月对总辐射的表观转化率最高，平均为0.57%。

天然阔叶红松林的红松种子经过动物活动的处理，在林内呈四个层次的垂直分布．其中在地被物下是以簇状埋藏着，数量相当多，尤其在红松密林中高大树木的周围，这些簇状分布的种子成为红松天然更新的基础。在次生阔叶林中红松种子埋藏量则很小。而埋藏位置与红松幼苗适生生境的不吻合是红松天然更新的主要障碍。

根据对白洋淀白4号孔的孢粉分析、放射性碳年代测定和野外考察研究表明，白洋淀形成于中全新世。晚全新世以来，随着气候的变凉变干，古白洋淀开始收缩和解体，但在人类活动的利用改造下，使逐渐解体的白洋淀得以保留下来。依据气候地层学的观点，并结合放射性碳年代测定，白洋淀地区的全新世地层可以划分为四期：即古全新世(距今11000—9000年)，气候温和湿润；早全新世(距今9000—7500年)，气候偏凉偏干；中全新世(距今7500—3000年)，气候温暖湿润；晚全新世(距今3000年至今)，气候温凉偏干。

Mt. St. Helens is an active volcano on the western flank of the Cascade: range in the southwestern Washington State, USA. It is located at lat. 46˚00′—46˚30′N, long 121˚52′—122˚40′W.We had investigated the alpine vegetation at Pine Creek, Butte Camp on Mt. St. Helens for three times, totaling ten days during August and eptember of 1983.The volcano had erupted sending out much pyroclastic, pumice and lava, which devdstated the vegetation around the crater. They not only mechanically destroyed plants tissue, but also buried entirely or partly of the plants.The radiant heat from the volcanic eruption caused the melting of ice and snow, creating huge mudflows, which estroyed and buried vegetation. The high temperture from direct radiant heat incinerated and scorched all the plants. On the other hand, the higher the elevation is, the stronger the wind and the lower the temperture; also snow was present on the alpine range, and this provided a lee for plants, and consequently some plants survived, and new ones row out of the ground. The alpine vegetation on Mt. St. Helens bears both the characteristic of alpine plants and the brand of volcanic activities: vegetation is sparse, species composition of plants limited, structure of community simple, production low and vegetation propagation being the main type of vegetative reproduction.The different types of lpine vegetation grow in different habitats: The community of Luekea pectinata grow in places covered by ice and snow; the community of Polygonum newberryi, Eriogonum pyroleafolium in localities covered by mudflow; the community of Phyllodace empetriformis on slopes of steep rocks and the community of grasses and sedges on low hills and plains. Hese are the four main communities on Mt. St. Helens. The recovery and succession of the alpine vegetation has been discussed. There are two types of succession, the primary and the secodary, with the secondary being the main one.Finally, the paper has analysed the reason why no forest occurs, on Mt. St. Helens. We think that it is a result of the ctive period of the volcano and that the climate conditions are favouable for forest. Also, we have suggested that some herbaceous plants be sown as soon as possible for they can accelerate the recovery of vegetation, and prevent the runoff of soil and water.