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被子植物蜜距的多样性及进化生态学研究
植物生态学报
2023, 47 (9):
1193-1210.
DOI: 10.17521/cjpe.2022.0445
蜜距将花蜜隐藏在距的深处, 多样的蜜距形态和长度吸引各种喙长的传粉动物访花, 促进传粉生态位形成, 这对造就物种多样性起到了重要作用。因此蜜距被认为是促进物种形成的关键创新性状, 是研究被子植物花部结构演化、植物-传粉者协同进化的理想材料。系统地总结蜜距植物及其形态特征和传粉/盗蜜者, 有助于全面了解这一性状在被子植物中的系统发育分布和进化生态学意义。该文对国内外植物分类数据库(检索词“距”或“spur”)和已发表文章(检索词“有距植物属中文名+传粉”或“属拉丁名+ pollinator/nectar robber”)进行系统的梳理和总结, 收集蜜距植物、距长、蜜距形态、传粉者、盗蜜者等信息。整理出具有蜜距的植物分布在被子植物13个目23个科271个属, 共计3 427种。其中蜜距植物种数最多的科为兰科(1 536种)、罂粟科(487种)、毛茛科(351种)、凤仙花科(284种)、堇菜科(197种), 它们占所有蜜距植物种数的83.3%。根据蜜距的发育来源, 蜜距可分为6种类型: 花被片蜜距、花瓣蜜距、萼片蜜距、被丝托蜜距、花萼蜜距和花冠蜜距。花瓣蜜距分布于212个属, 显著高于其他类型。对2 546种植物的蜜距长度分析发现: 凤仙花科的蜜距平均长度最长, 达23.8 mm; 千屈菜科的蜜距最短, 平均仅1.6 mm。形态上, 大部分蜜距具有不同程度的弯曲, 这可能有助于筛选合适的传粉者, 提高访花者的传粉效率; 单花蜜距数量有1-6个, 大部分为1个, 多个蜜距可能增加传粉者的访花时间; 部分兰科和堇菜科植物蜜距内部具有可能分泌花蜜的附属物。蜜距植物的传粉者主要为膜翅目、鳞翅目、部分长喙双翅目昆虫及鸟类; 盗蜜者主要为膜翅目昆虫。蜜距的长度和传粉者的喙长普遍存在地理镶嵌的协同进化关系, 进化生态学家提出了“达尔文机械模型”的假说来解释这种现象; 而当传粉者喙长不变, 距长随着传粉者种类改变时则用“传粉者转变模型”来解释蜜距的伸长。未来在蜜距的进化生态学研究中, 不仅要关注蜜距植物的距长和传粉者喙长的形态学特征及传粉生态学研究, 还应借助发育解剖学和基因组学, 以及新的技术手段, 从细胞的分裂、伸长, 功能基因, 非生物因子等各个方面, 探索蜜距演化的驱动因素。 ![]() View image in article
图3
被子植物蜜距在目一级的系统发育分布。系统树根据Angiosperm phylogeny poster (APP)—Flowering plant systematics, 2019绘制(Cole et al.,
正文中引用本图/表的段落
总体而言, 根据本文调查被子植物约有13个目23个科(参照APG IV系统)具有蜜距, 图3所展示的是本文调查的13个目的蜜距植物所在系统发育树的位置。不同蜜距类型在被子植物系统发育树上反复出现, 表明蜜距在被子植物中经历了多次独立的演化。其中毛茛目和唇形目具有蜜距的科数最多, 分别为3和5个。天门冬目中兰科同时存在花瓣蜜距和萼片蜜距; 桃金娘目同时存在花萼蜜距和被丝托蜜距; 其他目仅存在单一蜜距。另外, 花被片蜜距仅存在于百合目; 花瓣蜜距存在于单子叶植物分支的天门冬目和真双子叶植物分支的毛茛目及金虎尾目; 萼片蜜距存在于单子叶植物分支的天门冬目和超菊类分支的牻牛儿苗目及杜鹃花目; 花萼蜜距均存在于真双子叶植物; 所有花冠蜜距植物均位于真菊类分支(The Angiosperm Phylogeny Group, 2016)。
本文提取了2 546种蜜距植物最大距长信息, 排除数据量少于3的科, 剩下17个科2 542种植物进行单因素方差分析。因距长原始数据非正态分布, 因此经log转化后分析, 结果显示不同科之间蜜距长度存在显著性差异(F(17, 2524) = 21.67, p < 0.001) (图3)。其中凤仙花科的平均距长最长, 为23.8 mm; 千屈菜科最短, 为1.6 mm。通过单因素方差分析比较6类型(2 546种)蜜距的距长(经log转化), 结果显示不同类型之间蜜距长度存在显著性差异(F(5, 2540) =8.638, p < 0.001) (图3)。萼片蜜距的平均距长最长, 为17.0 mm; 花被片蜜距最短, 为5.25 mm。
本文的其它图/表
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