当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义。
近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少。然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等。鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据。
1 材料和方法
1.1 研究区概况
本研究在贵州茂兰国家级自然保护区(25.15°- 25.33° N, 107.87°-108.08° E)进行。保护区面积213 km2 , 森林覆盖率87.3%, 地势西北高东南低, 最高海拔1079 m, 最低海拔430 m, 平均海拔550-850 m, 山峰与洼地相对高差150-300 m。属中亚热带南部季风湿润气候, 年平均气温18.3 ℃, ≥10 ℃积温5 768 ℃, 年降水量1321 mm, 年平均相对湿度80%, 全年日照时间1271 h。此地属裸露型喀斯特地貌。土壤以黑色石灰土为主, 上层浅薄且不连续, 剖面多为腐殖质-淋溶-母岩层(AF-D)构型、腐殖质-母岩层(A-D)构型, 地表水缺乏, 土体持水量较低, 土壤富钙和富盐基化, pH值6.15-8.00, 有机质含量75.5- 380.0 g·kg-1 。多数地段为中亚热带原生性喀斯特森林, 为常绿落叶阔叶混交林, 也有不同退化程度的演替群落, 现有维管束植物154科514属1203种, 对喀斯特森林植被自然恢复的研究有很强的代表性(周政贤, 1987 )。
1.2 研究方法
1.2.1 样地选择及依据
本研究区退化植被自然恢复过程分为草本阶段(C)、草灌阶段(CG)、灌丛灌木阶段(G)、灌乔过渡阶段(GQ)、乔木阶段(Q)和顶极阶段(D) 6个恢复阶段(喻理飞等, 1998 , 2000 )。分别于各阶段设置典型样地, 样地面积为30 m × 30 m, 4个重复, 共计24块。各恢复阶段样地土壤类型均为石灰土。样地的基本概况见表1 。
1.2.2 植被样地调查及样品收集处理
植被调查: 采用常规的群落学调查方法(董鸣, 1996 ), 在样地记录乔木植物种类、株数、枝下高、高度、胸径(3 cm以上的乔木, 每木检尺)、冠幅、盖度、频度等, 灌木和草本植物种类、株数、盖度、频度等, 生境因子海拔高度、坡度、坡向、土壤类型、周围环境、人为干扰状况、起源等因素。生物量收集与测算: 草本、灌木层的生物量测算采用收获法, 乔木层采用相关生长法测算生物量(董鸣, 1996 ; 杨同辉等, 2007 )。具体如下:
2011年8-10月在C (25.27° N, 108.02° E)、CG (25.27° N, 108.02° E)、G (25.30° N, 107.93° E)、GQ (25.30° N, 107.93° E)、Q (25.28° N, 107.93° E)和D阶段(25.21° N, 107.99° E) 24个样地中进行生物量的调查收集; 草本层每个样地内随机选取9个1 m × 1 m小样地, 应用收获法收集地上部分生物量和根系生物量, 草本层高度为H ≤ 1.5 m (即H ≤ 1.5 m的乔木和灌木的幼树都归并为草本层), 样品带回实验室后80 ℃恒温烘干至恒定质量, 称取其质量, 并推算各个恢复阶段草本层每hm2 的生物量。
灌木层高H > 1.5 m、胸径D < 3 cm, 每个样地内随机选取1个面积为5 m × 5 m的小样地, 对小样地进行常规群落学调查, 根据群落学调查所得数据(由于茂兰属于自然保护区不能采伐林木), 在保护区以外选取类似背景的样地, 并用收获法对选取的样地地上部分和地下部分进行收取, 收获时采用微爆破和大型挖掘机进行作业, 最后分别称量样地灌木的总鲜质量、地上部分和地下部分的鲜质量, 再取适量地上部分和地下部分样品, 置于80 ℃烘箱内, 烘干至恒定质量, 分别求出各部分的干质量与鲜质量之比, 再计算出地上部分和地下部分的干质量, 并推算各个恢复阶段灌木层每hm2 的生物量。
乔木层对GQ、Q和D阶段植被12个样地中的所有胸径D ≥ 3 cm树种进行各径级和平均径级的统计, 统计发现乔木树种胸径主要分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级中。因此选取分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级附近胸径的标准木各3株, 小于6 cm径级的标准木3株(3 cm、4 cm、5 cm径级各1株), 大于12 cm径级的标准木3株, 即14 cm、17 cm、20 cm径级附近标准木各1株(大于12 cm径级的在14 cm、17 cm、20 cm径级附近分布频数较高)。即共选取标准木15株, 15株标准木隶属于9个优势树种: 圆果化香树(Platycarya longipes )、香叶树(Lindera communis )、天峨槭(Acer wangchii )、青冈(Cyclobalanopsis glauca )、光皮梾木(Swida wilsoniana )、翅荚香槐(Cladrastis platycarpa )、短萼海桐(Pittosporum brevicalyx )、多脉青冈(Cyclobalanopsis multiervis )、云贵鹅耳枥(Carpinus pubescens )。依据样地中确定好的标准木相关测树学数据, 在保护区以外的相同地貌类似背景植被中选取同样物种相同测树学数据的标准木, 标准木选好后, 采用直接收获法对其进行采伐, 根系的收获是采用微爆破和大型挖掘机挖取的方式, 最后称取样木的总鲜质量和各部位的鲜质量, 再取适量枝、干、叶、根样品, 置于80 ℃烘箱内, 烘干至恒定质量, 分别求出各部分的干质量与鲜质量的比, 再计算出枝、干、叶、根的干质量。因茂兰地区植被乔木层地上生物量研究基础较好, 尤其是朱守谦等(1995) 采用相对生长法对茂兰自然保护区林木生物量进行了较精确的测定, 故对收获的标准木各器官进行回归分析, 回归方程(朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )如下:
式中, W 为植株各部分的生物量, D 为胸径, H 为树高, a 和b 为回归常数。然后根据回归公式对植被乔木层生物量进行计算, 统计出植被乔木层的生物量。
1.2.3 植被有机碳指标测定与计算
对收获的样品利用四分法3次粉碎、100目过筛、取样, 于80 ℃的烘箱中烘干至恒定质量, 进行含碳率的测定, 含碳率测定采用K2 Cr2 O7 -硫酸外加热法(鲍士旦, 1999 ; 中国生态系统研究网络科学委员会, 2007 )。每个演替阶段的乔、灌、草样品各测定了3个重复。加权平均含碳率为各部分(或器官)含碳率与其加权系数之积, 加权系数为各部分(或器官)生物量与整体生物量之比。碳储量即含碳率与其生物量相乘之积, 即碳储量。碳储量除以样地面积即为碳密度。
1.2.4 植被凋落物现存有机碳、土壤有机碳指标获取
凋落物现存有机碳储量和碳密度(黄宗胜等, 2013b )、土壤有机碳碳储量和碳密度用我们在同一样地2011年研究所得的数据(黄宗胜等, 2013a ), 这些数据样品与植被碳储量、碳密度数据样品的采集时间基本一致。
1.2.5 生态系统有机碳相关指标计算
生态系统有机碳碳储量为样地内植被、凋落物现存量、土壤三者有机碳碳储量之和; 生态系统有机碳碳密度为样地内生态系统有机碳碳储量与样地面积之比; 生态系统有机碳碳吸存速率为生态系统之间的碳储量之差除以其恢复时间之差, 各恢复阶段恢复时间见文献(安明态, 2008 )。
1.3 数据处理
通过Excel、SPSS 17.0软件对数据进行统计分析。采用单因素方差分析(one-way ANOVA)和最小显著差异法(LSD )比较不同数据组间的差异, 显著性水平设定为α = 0.05。
2 结果和分析
2.1 退化喀斯特森林自然恢复中植被生物量
2.1.1 植被乔木层相对生长关系回归模型
由表2 可知: 乔木各部位的生物量(W )与其胸径(D )、树高(H )的关系可用W = a (D 2 H )b 方程很好地拟合, 决定系数(R 2 )大于0.950, 达到极显著相关水平(p < 0.001)。为了对这些生物量方程进行验证, 根据每木调查数据, 用朱守谦等(1995) 所得林木生物量方程对本研究各样地的地上生物量进行估算, 其结果与本研究所得方程估算结果基本一致, 表明本研究的生物量方程基本可靠。
2.1.2 自然恢复中植被生物量构成
表3 显示: 植被草本层地上、地下生物量由恢复早期(C、CG), 经中期(G、GQ)至恢复后期(Q、D)呈递减趋势; 灌木层生物量除CG阶段外, 地上、地下生物量随恢复进展递减; 乔木层地上、地下生物量随恢复进展递增; 三层合计地上、地下及植被生物量均随恢复进展递增。恢复早期(C、CG)生物量层次分配中占优势的主要是草本层, 草本层生物量在C阶段占100%, 在CG阶段占81.17%。恢复中期(G、GQ)生物量层次分配中占优势的主要为: G阶段灌木层占优势(95.89%), GQ阶段乔木层占优势(70.43%)。恢复后期(Q、D)生物量层次分配中占优势的主要是乔木层, Q阶段乔木层生物量占90.26%、D阶段乔木层生物量占98.66%。这说明恢复阶段不同生物量的构成也不同。
2.1.3 自然恢复中植被地上生物量与地下生物量之比
表4 表明: 各垂直层间比较, 灌木层地上生物量与地下生物量之比最低, 乔木层居中, 草本层最高; 各恢复阶段间三层合计比较, 恢复早期(C、CG)地 上生物量与地下生物量之比最高, 中期(G、GQ)最低。
2.2 退化喀斯特森林自然恢复中植被碳库特征
2.2.1 自然恢复中植被含碳率
表5 表明: 总体上乔木层含碳率最高, 灌木层其次, 草本层最低; 草本层含碳率为31.63%- 38.64%, 总体上小于40%, 地上部分含碳率在恢复前期大于地下部分, 恢复后期地上部分略小于地下部分; 灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 变化幅度较小, G阶段、CG阶段最高, 地下部分与地上部分含碳率相差不大; 乔木层含碳率为42.13%-49.35%, 各器官含碳率最大的为干, 其次为根, 枝和叶最小且两者相差不大。加权平均含碳率随恢复进展递增, 变化范围为36.76%-48.74%。以上结果表明如采用国际常用的含碳率45%或50% (周玉荣等, 2000 ; 郑帷婕等, 2007 )对喀斯特森林植被碳储量进行估测, 结果会有较大误差, 因此在喀斯特地区不宜使用50%或45%这种固定的转换系数。
2.2.2 自然恢复中植被碳密度
表6 表明: 草本层和灌木层的碳密度由恢复早期(C、CG)经恢复中期(G、GQ)至恢复后期(Q、D)呈递减趋势, 乔木层和植被总碳密度则随恢复进展呈增加趋势。随恢复进展, 植被总碳密度呈累积趋势; 随恢复进展, 植被地下碳密度与植被碳密度之比, C、CG、G、GQ、Q、D阶段分别为32.18%、33.25%、43.77%、38.17%、37.38%、38.63%, 表明恢复早期地下碳密度比重较低, 中后期地下碳密度上升, 其中G阶段最高, 其后的GQ、Q、D阶段又有所下降, 反映出喀斯特区植被随恢复和生境改善有机碳的分配策略。
2.3 退化喀斯特森林自然恢复中生态系统碳库特征
表7 显示: 生态系统碳密度以恢复早期(C、CG)最低, 中期(G、GQ)次之, 后期(Q、D)最高, 植被与之具有一致的变化规律, 土壤碳密度也由恢复早期(C、CG)(8.26-10.71 t·hm-2) 经中期(G、GQ) (12.36- 17.60 t·hm-2 )至后期(Q、D)(16.53-18.80 t·hm-2 )呈上升趋势, 但相对于植被碳密度(2.93-81.31 t·hm-2 ), 土壤碳密度变幅(8.26-18.80 t·hm-2 )不大, 而凋落物碳密度随恢复进展递减。
2.4 退化喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳吸存速率
表8 显示: 生态系统碳吸存速率以CG至G、G至GQ、CG至GQ、GQ至Q较高, 而C至CG、Q至D则较低, 即生态系统碳吸存速率在恢复早期和恢复后期较低, 恢复中期则较高, 其中植被的碳吸存速率高于土壤的碳吸存速率。
3 讨论
3.1 退化喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量特征
在喀斯特地区, 由于生境的复杂性, 植物生物量的获取非常困难, 本研究对草本层、灌木层植物采用收获法进行测定, 在前人研究的基础(杨汉奎和程世泽, 1991 ; 朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )上对收获的样地标准木(优势树种)进行了回归模拟, 并以该回归方程对植被乔木层进行了估测, 测定结果较为可靠。
本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致。本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高。这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的。植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 )。本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出。
3.2 退化喀斯特森林植被自然恢复中生态系统有机碳吸存特征及其对碳汇林营建的启示
植物碳储量的测定误差主要有植物生物量和含碳率两个方面的原因, 因此植物含碳率的准确测定可以提高植物碳储量的估测精度。本研究所得C、CG阶段草本植物地上部分含碳率与陆生草本植物平均含碳率(37.13%)(郑帷婕等, 2007 )接近, 但其他恢复阶段草本层草本植物的含碳率低于此值; 本研究灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 与陆生灌木植物平均含碳率(45.93%)(郑帷婕等, 2007 )接近; 本研究乔木层植物各部位含碳率42.13%-49.35%, 与大尺度研究中通常采用的森林含碳率45%或50%也有一定差异。综上所述, 在喀斯特地区退化植被中, 由于灌木和草地占有较大比重, 在碳储量估测中不宜采用固定含碳率系数。
本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 )。碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题。本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难。本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小。因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用。
The authors have declared that no competing interests exist.
作者声明没有竞争性利益冲突.
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茂兰喀斯特植被恢复过程群落结构与健康评价
1
2008
... 生态系统有机碳碳储量为样地内植被、凋落物现存量、土壤三者有机碳碳储量之和; 生态系统有机碳碳密度为样地内生态系统有机碳碳储量与样地面积之比; 生态系统有机碳碳吸存速率为生态系统之间的碳储量之差除以其恢复时间之差, 各恢复阶段恢复时间见文献(安明态, 2008 ). ...
茂兰喀斯特植被恢复过程群落结构与健康评价
1
2008
... 生态系统有机碳碳储量为样地内植被、凋落物现存量、土壤三者有机碳碳储量之和; 生态系统有机碳碳密度为样地内生态系统有机碳碳储量与样地面积之比; 生态系统有机碳碳吸存速率为生态系统之间的碳储量之差除以其恢复时间之差, 各恢复阶段恢复时间见文献(安明态, 2008 ). ...
1
1999
... 对收获的样品利用四分法3次粉碎、100目过筛、取样, 于80 ℃的烘箱中烘干至恒定质量, 进行含碳率的测定, 含碳率测定采用K2 Cr2 O7 -硫酸外加热法(鲍士旦, 1999 ; 中国生态系统研究网络科学委员会, 2007 ).每个演替阶段的乔、灌、草样品各测定了3个重复.加权平均含碳率为各部分(或器官)含碳率与其加权系数之积, 加权系数为各部分(或器官)生物量与整体生物量之比.碳储量即含碳率与其生物量相乘之积, 即碳储量.碳储量除以样地面积即为碳密度. ...
1
1999
... 对收获的样品利用四分法3次粉碎、100目过筛、取样, 于80 ℃的烘箱中烘干至恒定质量, 进行含碳率的测定, 含碳率测定采用K2 Cr2 O7 -硫酸外加热法(鲍士旦, 1999 ; 中国生态系统研究网络科学委员会, 2007 ).每个演替阶段的乔、灌、草样品各测定了3个重复.加权平均含碳率为各部分(或器官)含碳率与其加权系数之积, 加权系数为各部分(或器官)生物量与整体生物量之比.碳储量即含碳率与其生物量相乘之积, 即碳储量.碳储量除以样地面积即为碳密度. ...
Conservation and sequestration of carbon: The potential of forest and agriforest management practices.
1
1993
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
Carbon pools and flux of global forest ecosystems.
2
1994
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
利用CASA模型模拟西南喀斯特植被净第一性生产力
1
2011
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
利用CASA模型模拟西南喀斯特植被净第一性生产力
1
2011
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
2
1996
... 植被调查: 采用常规的群落学调查方法(董鸣, 1996 ), 在样地记录乔木植物种类、株数、枝下高、高度、胸径(3 cm以上的乔木, 每木检尺)、冠幅、盖度、频度等, 灌木和草本植物种类、株数、盖度、频度等, 生境因子海拔高度、坡度、坡向、土壤类型、周围环境、人为干扰状况、起源等因素.生物量收集与测算: 草本、灌木层的生物量测算采用收获法, 乔木层采用相关生长法测算生物量(董鸣, 1996 ; 杨同辉等, 2007 ).具体如下: ...
... ), 在样地记录乔木植物种类、株数、枝下高、高度、胸径(3 cm以上的乔木, 每木检尺)、冠幅、盖度、频度等, 灌木和草本植物种类、株数、盖度、频度等, 生境因子海拔高度、坡度、坡向、土壤类型、周围环境、人为干扰状况、起源等因素.生物量收集与测算: 草本、灌木层的生物量测算采用收获法, 乔木层采用相关生长法测算生物量(董鸣, 1996 ; 杨同辉等, 2007 ).具体如下: ...
2
1996
... 植被调查: 采用常规的群落学调查方法(董鸣, 1996 ), 在样地记录乔木植物种类、株数、枝下高、高度、胸径(3 cm以上的乔木, 每木检尺)、冠幅、盖度、频度等, 灌木和草本植物种类、株数、盖度、频度等, 生境因子海拔高度、坡度、坡向、土壤类型、周围环境、人为干扰状况、起源等因素.生物量收集与测算: 草本、灌木层的生物量测算采用收获法, 乔木层采用相关生长法测算生物量(董鸣, 1996 ; 杨同辉等, 2007 ).具体如下: ...
... ), 在样地记录乔木植物种类、株数、枝下高、高度、胸径(3 cm以上的乔木, 每木检尺)、冠幅、盖度、频度等, 灌木和草本植物种类、株数、盖度、频度等, 生境因子海拔高度、坡度、坡向、土壤类型、周围环境、人为干扰状况、起源等因素.生物量收集与测算: 草本、灌木层的生物量测算采用收获法, 乔木层采用相关生长法测算生物量(董鸣, 1996 ; 杨同辉等, 2007 ).具体如下: ...
Changes in forest biomass carbon storage in China between 1949 and 1998.
1
2001
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
我国森林植被的生物量和净生产量
1
1996
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
我国森林植被的生物量和净生产量
1
1996
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
森林演替在南亚热带森林生态系统碳吸存中的作用
3
2003
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
森林演替在南亚热带森林生态系统碳吸存中的作用
3
2003
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
中亚热带常绿阔叶林不同演替阶段碳储量与格局特征
1
2011
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
中亚热带常绿阔叶林不同演替阶段碳储量与格局特征
1
2011
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
闽江下游福建青冈次生林群落的生物量特征
1
2006
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
闽江下游福建青冈次生林群落的生物量特征
1
2006
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
中国区域植被地上与地下生物量模拟
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2006
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
中国区域植被地上与地下生物量模拟
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2006
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
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1988
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
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1988
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
喀斯特森林植被自然恢复过程中土壤有机碳库特征演化
5
2013
... 凋落物现存有机碳储量和碳密度(黄宗胜等, 2013b )、土壤有机碳碳储量和碳密度用我们在同一样地2011年研究所得的数据(黄宗胜等, 2013a ), 这些数据样品与植被碳储量、碳密度数据样品的采集时间基本一致. ...
... Data on litter and soil are from literature (Huang et al ., 2013a , 2013b ). ...
... 凋落物和土壤数据数来自参考文献(黄宗胜等, 2013a , 2013b ). ...
... Values in brackets are for carbon sequestration rates of vegetation, litter and soil, respectively. Data on litter and soil are from literature (Huang et al ., 2013a , 2013b ). ...
... 括号内数据依前为植被、凋落物和土壤的碳吸存速率.凋落物和土壤数据数来自参考文献(黄宗胜等, 2013a , 2013b ). ...
喀斯特森林植被自然恢复过程中土壤有机碳库特征演化
5
2013
... 凋落物现存有机碳储量和碳密度(黄宗胜等, 2013b )、土壤有机碳碳储量和碳密度用我们在同一样地2011年研究所得的数据(黄宗胜等, 2013a ), 这些数据样品与植被碳储量、碳密度数据样品的采集时间基本一致. ...
... Data on litter and soil are from literature (Huang et al ., 2013a , 2013b ). ...
... 凋落物和土壤数据数来自参考文献(黄宗胜等, 2013a , 2013b ). ...
... Values in brackets are for carbon sequestration rates of vegetation, litter and soil, respectively. Data on litter and soil are from literature (Huang et al ., 2013a , 2013b ). ...
... 括号内数据依前为植被、凋落物和土壤的碳吸存速率.凋落物和土壤数据数来自参考文献(黄宗胜等, 2013a , 2013b ). ...
喀斯特森林植被自然恢复中凋落物现存量及其碳库特征演化
6
2013
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
... 凋落物现存有机碳储量和碳密度(黄宗胜等, 2013b )、土壤有机碳碳储量和碳密度用我们在同一样地2011年研究所得的数据(黄宗胜等, 2013a ), 这些数据样品与植被碳储量、碳密度数据样品的采集时间基本一致. ...
... Data on litter and soil are from literature (Huang et al ., 2013a , 2013b ). ...
... 凋落物和土壤数据数来自参考文献(黄宗胜等, 2013a , 2013b ). ...
... Values in brackets are for carbon sequestration rates of vegetation, litter and soil, respectively. Data on litter and soil are from literature (Huang et al ., 2013a , 2013b ). ...
... 括号内数据依前为植被、凋落物和土壤的碳吸存速率.凋落物和土壤数据数来自参考文献(黄宗胜等, 2013a , 2013b ). ...
喀斯特森林植被自然恢复中凋落物现存量及其碳库特征演化
6
2013
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
... 凋落物现存有机碳储量和碳密度(黄宗胜等, 2013b )、土壤有机碳碳储量和碳密度用我们在同一样地2011年研究所得的数据(黄宗胜等, 2013a ), 这些数据样品与植被碳储量、碳密度数据样品的采集时间基本一致. ...
... Data on litter and soil are from literature (Huang et al ., 2013a , 2013b ). ...
... 凋落物和土壤数据数来自参考文献(黄宗胜等, 2013a , 2013b ). ...
... Values in brackets are for carbon sequestration rates of vegetation, litter and soil, respectively. Data on litter and soil are from literature (Huang et al ., 2013a , 2013b ). ...
... 括号内数据依前为植被、凋落物和土壤的碳吸存速率.凋落物和土壤数据数来自参考文献(黄宗胜等, 2013a , 2013b ). ...
Biosphere responses to CO2 enrichment.
1
2000
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
尖峰岭热带山地雨林群落生产和二氧化碳同化净增量的初步研究
1
1998
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
尖峰岭热带山地雨林群落生产和二氧化碳同化净增量的初步研究
1
1998
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
武夷山丝栗栲天然林群落的生物量及其分配规律
1
2006
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
武夷山丝栗栲天然林群落的生物量及其分配规律
1
2006
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
贵州普定喀斯特次生林乔灌层地上生物量
3
2009
... 乔木层对GQ、Q和D阶段植被12个样地中的所有胸径D ≥ 3 cm树种进行各径级和平均径级的统计, 统计发现乔木树种胸径主要分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级中.因此选取分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级附近胸径的标准木各3株, 小于6 cm径级的标准木3株(3 cm、4 cm、5 cm径级各1株), 大于12 cm径级的标准木3株, 即14 cm、17 cm、20 cm径级附近标准木各1株(大于12 cm径级的在14 cm、17 cm、20 cm径级附近分布频数较高).即共选取标准木15株, 15株标准木隶属于9个优势树种: 圆果化香树(Platycarya longipes )、香叶树(Lindera communis )、天峨槭(Acer wangchii )、青冈(Cyclobalanopsis glauca )、光皮梾木(Swida wilsoniana )、翅荚香槐(Cladrastis platycarpa )、短萼海桐(Pittosporum brevicalyx )、多脉青冈(Cyclobalanopsis multiervis )、云贵鹅耳枥(Carpinus pubescens ).依据样地中确定好的标准木相关测树学数据, 在保护区以外的相同地貌类似背景植被中选取同样物种相同测树学数据的标准木, 标准木选好后, 采用直接收获法对其进行采伐, 根系的收获是采用微爆破和大型挖掘机挖取的方式, 最后称取样木的总鲜质量和各部位的鲜质量, 再取适量枝、干、叶、根样品, 置于80 ℃烘箱内, 烘干至恒定质量, 分别求出各部分的干质量与鲜质量的比, 再计算出枝、干、叶、根的干质量.因茂兰地区植被乔木层地上生物量研究基础较好, 尤其是朱守谦等(1995) 采用相对生长法对茂兰自然保护区林木生物量进行了较精确的测定, 故对收获的标准木各器官进行回归分析, 回归方程(朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )如下: ...
... 在喀斯特地区, 由于生境的复杂性, 植物生物量的获取非常困难, 本研究对草本层、灌木层植物采用收获法进行测定, 在前人研究的基础(杨汉奎和程世泽, 1991 ; 朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )上对收获的样地标准木(优势树种)进行了回归模拟, 并以该回归方程对植被乔木层进行了估测, 测定结果较为可靠. ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
贵州普定喀斯特次生林乔灌层地上生物量
3
2009
... 乔木层对GQ、Q和D阶段植被12个样地中的所有胸径D ≥ 3 cm树种进行各径级和平均径级的统计, 统计发现乔木树种胸径主要分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级中.因此选取分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级附近胸径的标准木各3株, 小于6 cm径级的标准木3株(3 cm、4 cm、5 cm径级各1株), 大于12 cm径级的标准木3株, 即14 cm、17 cm、20 cm径级附近标准木各1株(大于12 cm径级的在14 cm、17 cm、20 cm径级附近分布频数较高).即共选取标准木15株, 15株标准木隶属于9个优势树种: 圆果化香树(Platycarya longipes )、香叶树(Lindera communis )、天峨槭(Acer wangchii )、青冈(Cyclobalanopsis glauca )、光皮梾木(Swida wilsoniana )、翅荚香槐(Cladrastis platycarpa )、短萼海桐(Pittosporum brevicalyx )、多脉青冈(Cyclobalanopsis multiervis )、云贵鹅耳枥(Carpinus pubescens ).依据样地中确定好的标准木相关测树学数据, 在保护区以外的相同地貌类似背景植被中选取同样物种相同测树学数据的标准木, 标准木选好后, 采用直接收获法对其进行采伐, 根系的收获是采用微爆破和大型挖掘机挖取的方式, 最后称取样木的总鲜质量和各部位的鲜质量, 再取适量枝、干、叶、根样品, 置于80 ℃烘箱内, 烘干至恒定质量, 分别求出各部分的干质量与鲜质量的比, 再计算出枝、干、叶、根的干质量.因茂兰地区植被乔木层地上生物量研究基础较好, 尤其是朱守谦等(1995) 采用相对生长法对茂兰自然保护区林木生物量进行了较精确的测定, 故对收获的标准木各器官进行回归分析, 回归方程(朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )如下: ...
... 在喀斯特地区, 由于生境的复杂性, 植物生物量的获取非常困难, 本研究对草本层、灌木层植物采用收获法进行测定, 在前人研究的基础(杨汉奎和程世泽, 1991 ; 朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )上对收获的样地标准木(优势树种)进行了回归模拟, 并以该回归方程对植被乔木层进行了估测, 测定结果较为可靠. ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
贵州茂兰喀斯特植被不同演替阶段的生物量与净初级生产力
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2009
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
贵州茂兰喀斯特植被不同演替阶段的生物量与净初级生产力
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2009
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
我国西南山地喀斯特植被的根系生物量初探
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2010
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
... 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
我国西南山地喀斯特植被的根系生物量初探
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2010
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
... 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
重庆岩溶区土壤有机碳库的估算及其空间分布特征
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... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
重庆岩溶区土壤有机碳库的估算及其空间分布特征
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... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
云南哀牢山徐家坝地区木果石栎林生物量的初步研究
1
1984
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
云南哀牢山徐家坝地区木果石栎林生物量的初步研究
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1984
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
鼎湖山南亚热带季风常绿阔叶林植被C贮量分布
1
2003
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
鼎湖山南亚热带季风常绿阔叶林植被C贮量分布
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2003
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
喀斯特地区不同植被恢复模式幼林生态系统碳储量及其空间分布
1
2011
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
喀斯特地区不同植被恢复模式幼林生态系统碳储量及其空间分布
1
2011
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
中国草地生物量地上-地下分配格局: 基于个体水平的研究
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2010
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
中国草地生物量地上-地下分配格局: 基于个体水平的研究
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2010
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
中国陆地自然植被碳量空间分布特征探讨
1
1999
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
中国陆地自然植被碳量空间分布特征探讨
1
1999
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
喀斯特城市森林生物量及其碳吸存功能研究
1
2011
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
喀斯特城市森林生物量及其碳吸存功能研究
1
2011
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
中国森林生态系统的植物碳储量和碳密度研究
1
2001
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
中国森林生态系统的植物碳储量和碳密度研究
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2001
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
桤木人工林的碳密度、碳库及碳吸存特征
1
2010
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
桤木人工林的碳密度、碳库及碳吸存特征
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2010
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
1
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
贵州茂兰喀斯特森林群落生物量研究
2
1991
... 在喀斯特地区, 由于生境的复杂性, 植物生物量的获取非常困难, 本研究对草本层、灌木层植物采用收获法进行测定, 在前人研究的基础(杨汉奎和程世泽, 1991 ; 朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )上对收获的样地标准木(优势树种)进行了回归模拟, 并以该回归方程对植被乔木层进行了估测, 测定结果较为可靠. ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
贵州茂兰喀斯特森林群落生物量研究
2
1991
... 在喀斯特地区, 由于生境的复杂性, 植物生物量的获取非常困难, 本研究对草本层、灌木层植物采用收获法进行测定, 在前人研究的基础(杨汉奎和程世泽, 1991 ; 朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )上对收获的样地标准木(优势树种)进行了回归模拟, 并以该回归方程对植被乔木层进行了估测, 测定结果较为可靠. ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
浙江天童国家森林公园常绿阔叶林生物量研究(II): 群落生物量及其分配规律
2
2007
... 植被调查: 采用常规的群落学调查方法(董鸣, 1996 ), 在样地记录乔木植物种类、株数、枝下高、高度、胸径(3 cm以上的乔木, 每木检尺)、冠幅、盖度、频度等, 灌木和草本植物种类、株数、盖度、频度等, 生境因子海拔高度、坡度、坡向、土壤类型、周围环境、人为干扰状况、起源等因素.生物量收集与测算: 草本、灌木层的生物量测算采用收获法, 乔木层采用相关生长法测算生物量(董鸣, 1996 ; 杨同辉等, 2007 ).具体如下: ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
浙江天童国家森林公园常绿阔叶林生物量研究(II): 群落生物量及其分配规律
2
2007
... 植被调查: 采用常规的群落学调查方法(董鸣, 1996 ), 在样地记录乔木植物种类、株数、枝下高、高度、胸径(3 cm以上的乔木, 每木检尺)、冠幅、盖度、频度等, 灌木和草本植物种类、株数、盖度、频度等, 生境因子海拔高度、坡度、坡向、土壤类型、周围环境、人为干扰状况、起源等因素.生物量收集与测算: 草本、灌木层的生物量测算采用收获法, 乔木层采用相关生长法测算生物量(董鸣, 1996 ; 杨同辉等, 2007 ).具体如下: ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
退化喀斯特群落自然恢复过程研究―自然恢复演替系列
1
1998
... 本研究区退化植被自然恢复过程分为草本阶段(C)、草灌阶段(CG)、灌丛灌木阶段(G)、灌乔过渡阶段(GQ)、乔木阶段(Q)和顶极阶段(D) 6个恢复阶段(喻理飞等, 1998 , 2000 ).分别于各阶段设置典型样地, 样地面积为30 m × 30 m, 4个重复, 共计24块.各恢复阶段样地土壤类型均为石灰土.样地的基本概况见表1 . ...
退化喀斯特群落自然恢复过程研究―自然恢复演替系列
1
1998
... 本研究区退化植被自然恢复过程分为草本阶段(C)、草灌阶段(CG)、灌丛灌木阶段(G)、灌乔过渡阶段(GQ)、乔木阶段(Q)和顶极阶段(D) 6个恢复阶段(喻理飞等, 1998 , 2000 ).分别于各阶段设置典型样地, 样地面积为30 m × 30 m, 4个重复, 共计24块.各恢复阶段样地土壤类型均为石灰土.样地的基本概况见表1 . ...
退化喀斯特森林自然恢复评价研究
1
2000
... 本研究区退化植被自然恢复过程分为草本阶段(C)、草灌阶段(CG)、灌丛灌木阶段(G)、灌乔过渡阶段(GQ)、乔木阶段(Q)和顶极阶段(D) 6个恢复阶段(喻理飞等, 1998 , 2000 ).分别于各阶段设置典型样地, 样地面积为30 m × 30 m, 4个重复, 共计24块.各恢复阶段样地土壤类型均为石灰土.样地的基本概况见表1 . ...
退化喀斯特森林自然恢复评价研究
1
2000
... 本研究区退化植被自然恢复过程分为草本阶段(C)、草灌阶段(CG)、灌丛灌木阶段(G)、灌乔过渡阶段(GQ)、乔木阶段(Q)和顶极阶段(D) 6个恢复阶段(喻理飞等, 1998 , 2000 ).分别于各阶段设置典型样地, 样地面积为30 m × 30 m, 4个重复, 共计24块.各恢复阶段样地土壤类型均为石灰土.样地的基本概况见表1 . ...
中国西南山地喀斯特与非喀斯特森林的生物量与生产力比较
1
2010
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
中国西南山地喀斯特与非喀斯特森林的生物量与生产力比较
1
2010
... 近年来, 在喀斯特森林区分别以土壤(倪九派等, 2009 ; 黄宗胜等, 2013b )、植被(罗东辉等, 2010 ; 于维莲等, 2010 ; 董丹和倪健, 2011 )为研究对象开展了相关研究, 以喀斯特森林生态系统为研究对象的研究较少, 主要有人工幼林生态系统碳储量及其空间分布(田大伦等, 2011 )、城市森林生物量及其碳吸存功能研究(王新凯, 2011 ), 而对退化喀斯特森林植被恢复中生态系统碳吸存的研究报道较少.然而在研究退化喀斯特生态系统恢复、生态系统服务功能评价、生态系统碳循环、生态系统碳库构成及变化等问题的时候, 往往要涉及生态系统恢复过程中植被生物量及生物量碳的构成与变化、生态系统碳密度的构成与变化、生态系统碳吸存特征等.鉴于此, 本文对喀斯特森林植被自然恢复中生态系统碳密度的变化、碳吸存特征进行了研究, 以揭示喀斯特森林植被自然恢复中植被生物量的构成与变化、生态系统碳库的构成与变化、生态系统固碳能力, 为喀斯特生态系统碳库估算、生态服务功能评价以及植被恢复等提供参考依据. ...
广西黄冕林场次生常绿阔叶林生物量及净第一性生产力
1
2004
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
广西黄冕林场次生常绿阔叶林生物量及净第一性生产力
1
2004
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
陆生高等植物碳含量及其特点
4
2007
... 对收获的样品利用四分法3次粉碎、100目过筛、取样, 于80 ℃的烘箱中烘干至恒定质量, 进行含碳率的测定, 含碳率测定采用K2 Cr2 O7 -硫酸外加热法(鲍士旦, 1999 ; 中国生态系统研究网络科学委员会, 2007 ).每个演替阶段的乔、灌、草样品各测定了3个重复.加权平均含碳率为各部分(或器官)含碳率与其加权系数之积, 加权系数为各部分(或器官)生物量与整体生物量之比.碳储量即含碳率与其生物量相乘之积, 即碳储量.碳储量除以样地面积即为碳密度. ...
... 表5 表明: 总体上乔木层含碳率最高, 灌木层其次, 草本层最低; 草本层含碳率为31.63%- 38.64%, 总体上小于40%, 地上部分含碳率在恢复前期大于地下部分, 恢复后期地上部分略小于地下部分; 灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 变化幅度较小, G阶段、CG阶段最高, 地下部分与地上部分含碳率相差不大; 乔木层含碳率为42.13%-49.35%, 各器官含碳率最大的为干, 其次为根, 枝和叶最小且两者相差不大.加权平均含碳率随恢复进展递增, 变化范围为36.76%-48.74%.以上结果表明如采用国际常用的含碳率45%或50% (周玉荣等, 2000 ; 郑帷婕等, 2007 )对喀斯特森林植被碳储量进行估测, 结果会有较大误差, 因此在喀斯特地区不宜使用50%或45%这种固定的转换系数. ...
... 植物碳储量的测定误差主要有植物生物量和含碳率两个方面的原因, 因此植物含碳率的准确测定可以提高植物碳储量的估测精度.本研究所得C、CG阶段草本植物地上部分含碳率与陆生草本植物平均含碳率(37.13%)(郑帷婕等, 2007 )接近, 但其他恢复阶段草本层草本植物的含碳率低于此值; 本研究灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 与陆生灌木植物平均含碳率(45.93%)(郑帷婕等, 2007 )接近; 本研究乔木层植物各部位含碳率42.13%-49.35%, 与大尺度研究中通常采用的森林含碳率45%或50%也有一定差异.综上所述, 在喀斯特地区退化植被中, 由于灌木和草地占有较大比重, 在碳储量估测中不宜采用固定含碳率系数. ...
... )接近, 但其他恢复阶段草本层草本植物的含碳率低于此值; 本研究灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 与陆生灌木植物平均含碳率(45.93%)(郑帷婕等, 2007 )接近; 本研究乔木层植物各部位含碳率42.13%-49.35%, 与大尺度研究中通常采用的森林含碳率45%或50%也有一定差异.综上所述, 在喀斯特地区退化植被中, 由于灌木和草地占有较大比重, 在碳储量估测中不宜采用固定含碳率系数. ...
陆生高等植物碳含量及其特点
4
2007
... 对收获的样品利用四分法3次粉碎、100目过筛、取样, 于80 ℃的烘箱中烘干至恒定质量, 进行含碳率的测定, 含碳率测定采用K2 Cr2 O7 -硫酸外加热法(鲍士旦, 1999 ; 中国生态系统研究网络科学委员会, 2007 ).每个演替阶段的乔、灌、草样品各测定了3个重复.加权平均含碳率为各部分(或器官)含碳率与其加权系数之积, 加权系数为各部分(或器官)生物量与整体生物量之比.碳储量即含碳率与其生物量相乘之积, 即碳储量.碳储量除以样地面积即为碳密度. ...
... 表5 表明: 总体上乔木层含碳率最高, 灌木层其次, 草本层最低; 草本层含碳率为31.63%- 38.64%, 总体上小于40%, 地上部分含碳率在恢复前期大于地下部分, 恢复后期地上部分略小于地下部分; 灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 变化幅度较小, G阶段、CG阶段最高, 地下部分与地上部分含碳率相差不大; 乔木层含碳率为42.13%-49.35%, 各器官含碳率最大的为干, 其次为根, 枝和叶最小且两者相差不大.加权平均含碳率随恢复进展递增, 变化范围为36.76%-48.74%.以上结果表明如采用国际常用的含碳率45%或50% (周玉荣等, 2000 ; 郑帷婕等, 2007 )对喀斯特森林植被碳储量进行估测, 结果会有较大误差, 因此在喀斯特地区不宜使用50%或45%这种固定的转换系数. ...
... 植物碳储量的测定误差主要有植物生物量和含碳率两个方面的原因, 因此植物含碳率的准确测定可以提高植物碳储量的估测精度.本研究所得C、CG阶段草本植物地上部分含碳率与陆生草本植物平均含碳率(37.13%)(郑帷婕等, 2007 )接近, 但其他恢复阶段草本层草本植物的含碳率低于此值; 本研究灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 与陆生灌木植物平均含碳率(45.93%)(郑帷婕等, 2007 )接近; 本研究乔木层植物各部位含碳率42.13%-49.35%, 与大尺度研究中通常采用的森林含碳率45%或50%也有一定差异.综上所述, 在喀斯特地区退化植被中, 由于灌木和草地占有较大比重, 在碳储量估测中不宜采用固定含碳率系数. ...
... )接近, 但其他恢复阶段草本层草本植物的含碳率低于此值; 本研究灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 与陆生灌木植物平均含碳率(45.93%)(郑帷婕等, 2007 )接近; 本研究乔木层植物各部位含碳率42.13%-49.35%, 与大尺度研究中通常采用的森林含碳率45%或50%也有一定差异.综上所述, 在喀斯特地区退化植被中, 由于灌木和草地占有较大比重, 在碳储量估测中不宜采用固定含碳率系数. ...
我国主要森林生态系统碳贮量和碳平衡
8
2000
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
... 表5 表明: 总体上乔木层含碳率最高, 灌木层其次, 草本层最低; 草本层含碳率为31.63%- 38.64%, 总体上小于40%, 地上部分含碳率在恢复前期大于地下部分, 恢复后期地上部分略小于地下部分; 灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 变化幅度较小, G阶段、CG阶段最高, 地下部分与地上部分含碳率相差不大; 乔木层含碳率为42.13%-49.35%, 各器官含碳率最大的为干, 其次为根, 枝和叶最小且两者相差不大.加权平均含碳率随恢复进展递增, 变化范围为36.76%-48.74%.以上结果表明如采用国际常用的含碳率45%或50% (周玉荣等, 2000 ; 郑帷婕等, 2007 )对喀斯特森林植被碳储量进行估测, 结果会有较大误差, 因此在喀斯特地区不宜使用50%或45%这种固定的转换系数. ...
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
我国主要森林生态系统碳贮量和碳平衡
8
2000
... 当前大气中CO2 等温室气体的浓度正在逐年增高, 全球气候变暖已成为国际社会最关注的全球性环境问题, 对CO2 吸收、固定和排放的研究也已成为全球变化研究的热点和前沿, 森林生态系统是陆地生态系统碳储库的主体, 在维护全球碳平衡方面具有重要作用, 有研究指出: 1995-2050年全球森林植被保存和吸收碳的潜力可达60-87 Pg C, 可以吸收同期经济正常发展情况下石化燃料排放碳的11%-15% (Dixon et al ., 1993 , 1994 ; Körner, 2000 ; 方运霆等, 2003 ), 国内外许多学者围绕森林生态系统碳储量、碳循环等开展了广泛的研究(王绍强等, 1999 ; 周玉荣等, 2000 ; Fang et al ., 2001 ; 王效科等, 2001 ), 开展森林植被恢复中生态系统碳吸存研究具有重要意义. ...
... 表5 表明: 总体上乔木层含碳率最高, 灌木层其次, 草本层最低; 草本层含碳率为31.63%- 38.64%, 总体上小于40%, 地上部分含碳率在恢复前期大于地下部分, 恢复后期地上部分略小于地下部分; 灌木层含碳率为42.34%-46.68%, 变化幅度较小, G阶段、CG阶段最高, 地下部分与地上部分含碳率相差不大; 乔木层含碳率为42.13%-49.35%, 各器官含碳率最大的为干, 其次为根, 枝和叶最小且两者相差不大.加权平均含碳率随恢复进展递增, 变化范围为36.76%-48.74%.以上结果表明如采用国际常用的含碳率45%或50% (周玉荣等, 2000 ; 郑帷婕等, 2007 )对喀斯特森林植被碳储量进行估测, 结果会有较大误差, 因此在喀斯特地区不宜使用50%或45%这种固定的转换系数. ...
... 本研究显示退化喀斯特生态系统随自然恢复有机碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为18. 61 t·hm-2 、15.72 t·hm-2 、29.77 t·hm-2 、47.09 t·hm-2 、67.34 t·hm-2 、99.37 t·hm-2 , 与同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 336.68 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林309.16 t·hm-2 相比明显偏低; 凋落物现存量碳密度(1.53-4.97 t·hm-2 )随自然恢复呈减少趋势, 与鼎湖山(方运霆等, 2003 )群落演替凋落物现存量碳密度变化规律一致, Q、D阶段(1.53-1.64 t·hm-2 )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... )与常绿、常绿落叶阔叶林凋落物现存量碳密度(周玉荣等, 2000 ) 5.43 t·hm-2 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... 要低, 也低于中国森林生态系统中凋落物(周玉荣等, 2000 )平均碳密度8.21 t·hm-2 ; 随着自然恢复, 土壤有机碳碳密度在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为10.71 t·hm-2 、8.26 t·hm-2 、12.36 t·hm-2 、17.60 t·hm-2 、18.80 t·hm-2 、16.53 t·hm-2 , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... , Q、D阶段远远低于同地带常绿、常绿落叶阔叶林(周玉荣等, 2000 ) 257.57 t·hm-2 、硬叶常绿阔叶林205.23 t·hm-2 ; 然而本研究D阶段植被碳密度为81.31 t·hm-2 , 尽管比鼎湖山(唐旭利等, 2003 )常绿阔叶林植被碳密度89.75 t·hm-2 、湖南会同(宫超等, 2011 )常绿阔叶林植被碳密度156.47 t·hm-2 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... 要小, 但比中国常绿、常绿落叶阔叶林植被(周玉荣等, 2000 )平均碳密度73.68 t·hm-2 要高, 与世界森林植被平均碳密度86.00 t·hm-2 接近, 说明喀斯特地区D阶段植被碳密度处于中等略偏下的水平, 这主要是由于植被地下部分碳密度较高, 也进一步反映了尽管喀斯特地区植被较难恢复, 但一旦恢复到D阶段, 其碳汇效应也是可观的, 然而D阶段的植被在喀斯特地区所占的比重非常低(黄威廉等, 1988 ).碳吸存速率可以表征生态系统同化CO2 的能力, 这也是生态学家和决策者非常关注的问题.本研究显示退化喀斯特生态系统在自然恢复各阶段碳吸存速率为-0.72-2.34 t·hm-2 ·a-1 , 其中G至GQ、Q、D阶段分别为2.17 t·hm-2 ·a-1 、1.98 t·hm-2 ·a-1 、0.79 t·hm-2 ·a-1 , GQ至Q、D阶段分别为1.84 t·hm-2 ·a-1 、0.65 t·hm-2 ·a-1 , Q至D阶段为0.46 t·hm-2 ·a-1 , 与湘西花垣县5-14年生桤木(Alnus cremastogyne )林(文仕知等, 2010 )碳吸存速率6. 26-7. 72 t·hm-2 ·a-1 、海南尖峰岭热带雨林(李意德等, 1998 )碳吸存速率8.62 t·hm-2 ·a-1 、广东鼎湖山马尾松(Pinus massoniana )演变为混交林(方运霆等, 2003 )平均碳吸存速率2.48 t·hm-2 ·a-1 等都要低, 说明退化喀斯特森林生态系统自然恢复中的固碳能力比常态地貌森林生态系统要低, 这主要是由于喀斯特森林土壤碳吸存速率较低所导致的, 本研究中土壤在自然恢复各阶段间碳吸存速率仅为-0.61-0.68 t·hm-2 ·a-1 , 而植被为0.28-1.75 t·hm-2 ·a-1 , 这也反映出喀斯特森林区土壤浅薄土壤存储有机碳非常困难.本研究区植被与土壤的碳储量比在C、CG、G、GQ、Q、D阶段依次为0.27、0.49、1.26、1.58、2.50、4.91, 而Dixon等(1994) 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
... 研究得出森林生态系统的植被与土壤的碳储量比在纬度0°-25°为0.95-1.25、纬度25°-50°平均为0.84, 全球平均为0.46, 周玉荣等(2000) 研究得出我国植被与土壤的碳储量比为0.19-0.95, 平均为0.36, 由此可见, 本研究区森林生态系统中植被碳库的贡献最大, 受自然恢复的影响较大, 尤其是木本植被, 而土壤碳库贡献较小, 受自然恢复的影响较小.因此相对常态地貌, 植被(尤其是木本植被)的恢复对喀斯特地区增汇具有极重要的意义, 对喀斯特地区碳汇林的营建有有益的启示作用. ...
1
1987
... 本研究在贵州茂兰国家级自然保护区(25.15°- 25.33° N, 107.87°-108.08° E)进行.保护区面积213 km2 , 森林覆盖率87.3%, 地势西北高东南低, 最高海拔1079 m, 最低海拔430 m, 平均海拔550-850 m, 山峰与洼地相对高差150-300 m.属中亚热带南部季风湿润气候, 年平均气温18.3 ℃, ≥10 ℃积温5 768 ℃, 年降水量1321 mm, 年平均相对湿度80%, 全年日照时间1271 h.此地属裸露型喀斯特地貌.土壤以黑色石灰土为主, 上层浅薄且不连续, 剖面多为腐殖质-淋溶-母岩层(AF-D)构型、腐殖质-母岩层(A-D)构型, 地表水缺乏, 土体持水量较低, 土壤富钙和富盐基化, pH值6.15-8.00, 有机质含量75.5- 380.0 g·kg-1 .多数地段为中亚热带原生性喀斯特森林, 为常绿落叶阔叶混交林, 也有不同退化程度的演替群落, 现有维管束植物154科514属1203种, 对喀斯特森林植被自然恢复的研究有很强的代表性(周政贤, 1987 ). ...
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1987
... 本研究在贵州茂兰国家级自然保护区(25.15°- 25.33° N, 107.87°-108.08° E)进行.保护区面积213 km2 , 森林覆盖率87.3%, 地势西北高东南低, 最高海拔1079 m, 最低海拔430 m, 平均海拔550-850 m, 山峰与洼地相对高差150-300 m.属中亚热带南部季风湿润气候, 年平均气温18.3 ℃, ≥10 ℃积温5 768 ℃, 年降水量1321 mm, 年平均相对湿度80%, 全年日照时间1271 h.此地属裸露型喀斯特地貌.土壤以黑色石灰土为主, 上层浅薄且不连续, 剖面多为腐殖质-淋溶-母岩层(AF-D)构型、腐殖质-母岩层(A-D)构型, 地表水缺乏, 土体持水量较低, 土壤富钙和富盐基化, pH值6.15-8.00, 有机质含量75.5- 380.0 g·kg-1 .多数地段为中亚热带原生性喀斯特森林, 为常绿落叶阔叶混交林, 也有不同退化程度的演替群落, 现有维管束植物154科514属1203种, 对喀斯特森林植被自然恢复的研究有很强的代表性(周政贤, 1987 ). ...
茂兰喀斯特森林生物量构成初步研究
4
1995
... 乔木层对GQ、Q和D阶段植被12个样地中的所有胸径D ≥ 3 cm树种进行各径级和平均径级的统计, 统计发现乔木树种胸径主要分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级中.因此选取分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级附近胸径的标准木各3株, 小于6 cm径级的标准木3株(3 cm、4 cm、5 cm径级各1株), 大于12 cm径级的标准木3株, 即14 cm、17 cm、20 cm径级附近标准木各1株(大于12 cm径级的在14 cm、17 cm、20 cm径级附近分布频数较高).即共选取标准木15株, 15株标准木隶属于9个优势树种: 圆果化香树(Platycarya longipes )、香叶树(Lindera communis )、天峨槭(Acer wangchii )、青冈(Cyclobalanopsis glauca )、光皮梾木(Swida wilsoniana )、翅荚香槐(Cladrastis platycarpa )、短萼海桐(Pittosporum brevicalyx )、多脉青冈(Cyclobalanopsis multiervis )、云贵鹅耳枥(Carpinus pubescens ).依据样地中确定好的标准木相关测树学数据, 在保护区以外的相同地貌类似背景植被中选取同样物种相同测树学数据的标准木, 标准木选好后, 采用直接收获法对其进行采伐, 根系的收获是采用微爆破和大型挖掘机挖取的方式, 最后称取样木的总鲜质量和各部位的鲜质量, 再取适量枝、干、叶、根样品, 置于80 ℃烘箱内, 烘干至恒定质量, 分别求出各部分的干质量与鲜质量的比, 再计算出枝、干、叶、根的干质量.因茂兰地区植被乔木层地上生物量研究基础较好, 尤其是朱守谦等(1995) 采用相对生长法对茂兰自然保护区林木生物量进行了较精确的测定, 故对收获的标准木各器官进行回归分析, 回归方程(朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )如下: ...
... 由表2 可知: 乔木各部位的生物量(W )与其胸径(D )、树高(H )的关系可用W = a (D 2 H )b 方程很好地拟合, 决定系数(R 2 )大于0.950, 达到极显著相关水平(p < 0.001).为了对这些生物量方程进行验证, 根据每木调查数据, 用朱守谦等(1995) 所得林木生物量方程对本研究各样地的地上生物量进行估算, 其结果与本研究所得方程估算结果基本一致, 表明本研究的生物量方程基本可靠. ...
... 在喀斯特地区, 由于生境的复杂性, 植物生物量的获取非常困难, 本研究对草本层、灌木层植物采用收获法进行测定, 在前人研究的基础(杨汉奎和程世泽, 1991 ; 朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )上对收获的样地标准木(优势树种)进行了回归模拟, 并以该回归方程对植被乔木层进行了估测, 测定结果较为可靠. ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...
茂兰喀斯特森林生物量构成初步研究
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1995
... 乔木层对GQ、Q和D阶段植被12个样地中的所有胸径D ≥ 3 cm树种进行各径级和平均径级的统计, 统计发现乔木树种胸径主要分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级中.因此选取分布在6 cm、9 cm、12 cm三个径级附近胸径的标准木各3株, 小于6 cm径级的标准木3株(3 cm、4 cm、5 cm径级各1株), 大于12 cm径级的标准木3株, 即14 cm、17 cm、20 cm径级附近标准木各1株(大于12 cm径级的在14 cm、17 cm、20 cm径级附近分布频数较高).即共选取标准木15株, 15株标准木隶属于9个优势树种: 圆果化香树(Platycarya longipes )、香叶树(Lindera communis )、天峨槭(Acer wangchii )、青冈(Cyclobalanopsis glauca )、光皮梾木(Swida wilsoniana )、翅荚香槐(Cladrastis platycarpa )、短萼海桐(Pittosporum brevicalyx )、多脉青冈(Cyclobalanopsis multiervis )、云贵鹅耳枥(Carpinus pubescens ).依据样地中确定好的标准木相关测树学数据, 在保护区以外的相同地貌类似背景植被中选取同样物种相同测树学数据的标准木, 标准木选好后, 采用直接收获法对其进行采伐, 根系的收获是采用微爆破和大型挖掘机挖取的方式, 最后称取样木的总鲜质量和各部位的鲜质量, 再取适量枝、干、叶、根样品, 置于80 ℃烘箱内, 烘干至恒定质量, 分别求出各部分的干质量与鲜质量的比, 再计算出枝、干、叶、根的干质量.因茂兰地区植被乔木层地上生物量研究基础较好, 尤其是朱守谦等(1995) 采用相对生长法对茂兰自然保护区林木生物量进行了较精确的测定, 故对收获的标准木各器官进行回归分析, 回归方程(朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )如下: ...
... 由表2 可知: 乔木各部位的生物量(W )与其胸径(D )、树高(H )的关系可用W = a (D 2 H )b 方程很好地拟合, 决定系数(R 2 )大于0.950, 达到极显著相关水平(p < 0.001).为了对这些生物量方程进行验证, 根据每木调查数据, 用朱守谦等(1995) 所得林木生物量方程对本研究各样地的地上生物量进行估算, 其结果与本研究所得方程估算结果基本一致, 表明本研究的生物量方程基本可靠. ...
... 在喀斯特地区, 由于生境的复杂性, 植物生物量的获取非常困难, 本研究对草本层、灌木层植物采用收获法进行测定, 在前人研究的基础(杨汉奎和程世泽, 1991 ; 朱守谦等, 1995 ; 刘长成等, 2009 )上对收获的样地标准木(优势树种)进行了回归模拟, 并以该回归方程对植被乔木层进行了估测, 测定结果较为可靠. ...
... 本研究C阶段地上与地下生物量均落入了罗东辉(2009) 研究所得草本植被地上生物量4.76-7.36 t·hm-2 、地下生物量2.63-4.65 t·hm-2 的范围, G阶段也与其研究结果接近; 本研究GQ、Q、D阶段的植被地上生物量、乔木层生物量、灌木层生物量、草本层生物量与杨汉奎和程世泽(1991) 、朱守谦等(1995) 、刘长成等(2009) 、罗东辉等(2010) 的研究结果一致或接近, 地下生物量与罗东辉等(2010) 的研究结果接近, 说明喀斯特地区相同类型的森林植被的生物量构成基本一致.本研究中森林植被地上生物量36.53-102.87 t·hm-2 与同地带的常绿阔叶林生物量相比较低, 如云南哀牢山木果石栎(Lithocarpus xylocarpus )林(348.70 t·hm-2 ) (邱学忠等, 1984 )、福建中亚热带福建青冈(Cyclobalanopsis chungii )次生林(298.29 t·hm-2 ) (黄典忠, 2006 )、福建武夷山丝栗栲(Castanopsis fargesii )林(237.28 t·hm-2 ) (林芳, 2006 )、浙江天童常绿阔叶林(135.65 t·hm-2 ) (杨同辉等, 2007 ), D阶段总生物量(166.83 t·hm-2 )也比亚热带常绿阔叶林总生物量(168.00-255.00 t·hm-2 ) (方精云等, 1996 )、世界亚热带常绿阔叶林总生物量(356.00 t·hm-2 ) (Whittaker & Likens, 1973 )低很多; 但是不同森林地下生物量的比较显示, 茂兰Q、D阶段地下生物量(37.44-63.96 t·hm-2 )比其他地方高, 如比广西次生常绿阔叶林地下生物量(30.58 t·hm-2 ) (张林等, 2004 )要高.这说明喀斯特地区森林植被属于偏低生物量的森林群落, 这可能是非地带性因素喀斯特生境所造成的.植物的地上生物量与地下生物量的比值反映了植物的生长策略, 属于植物生活史对策理论的核心论题之一(王亮等, 2010 ).本研究所得植物地上生物量(包括叶、茎)与地下生物量的比值为1.23-2.30, 比全球森林茎生物量与根生物量的比值3.13-5.88、我国森林茎生物量与根生物量的比值2.78-5.88要低很多(黄玫等, 2006 ), 说明喀斯特森林地下生物量在总体生物量中占有很大的比重, 反映了植物为适应喀斯特恶劣的环境、为地上部分提供足够的水分与养料, 采取了扩大根系生物量比例的策略, 其中灌木尤为突出. ...