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    1997年, 第1期
    刊出日期:1997-01-10
      
    论文
    缙云山四川大茶种群繁殖适应性的数量特征研究
    孙凡, 钟章成
    植物生态学报. 1997, 21(1):  1-8. 
    摘要 ( 1885 )   PDF (419KB) ( 865 )   知识图谱   收藏
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    在对缙云山3种含有四川大头茶种群的不同群落调查测定,研究四川大头茶种群年龄结构,繁殖分配,编制静态生命表的基础上,研编了四川大头茶种群的生殖力表,生殖表。对诸生殖参数进行了综合分析,剖析了构成四川大头茶繁殖对策的几个重要组成部分。结果表明:四川大头茶种群在常绿阔叶林中的繁殖寿命最长,适合度最大;四川大头茶种群的生殖值(Vx),现时生殖值(bx),剩余生殖值(RRV),累积剩余生殖值(SRRV)以及整个生活史的总生殖值(TRV)是时间的函数,并受环境制约,诸指标综合反映了遗传特性与环境因素相互作用对四川大头茶特定年龄个体繁殖能力影响的方式和强度,反映了四川大头茶种群繁殖动态规律;存活率lx与bx的负相关关系,SRRV与bx的负相关关系以及生命期望与生殖投资策略的负相关关系进一步反映了较大的生殖投入与较大的死亡概率之间的定量关系。
    中国亚热高大竹类植物毛竹竹笋克隆生长的密度调节(英文)
    李睿, 钟章成, M. J. A. 维尔格
    植物生态学报. 1997, 21(1):  9-18. 
    摘要 ( 2140 )   PDF (494KB) ( 784 )   知识图谱   收藏
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    对许多多年生克隆植物来说,大量的研究表明:当光是限制因子时,随着立地密度的不断增加,克隆分株的出生率逐渐减小、死亡率逐渐增加。本文观测了乔木状高大竹类植物毛竹竹笋的出生与存活过程,结果表明:竹笋的出生率,即每样方的出笋数,明显地随着成竹立竹度的增加而增加。更确切地说,竹笋的数量,不管是出笋数还是活笋数,都明显地随着带新叶(1龄叶)的成竹立竹度的增加而增加,而与带老叶(2龄叶)的成竹立竹度相关性不显著。并且竹笋的死亡率是非密度制约的。这可能是由于对毛竹来说,其立地总是比较开敞,而且,其竹笋的生长在很大程度上是不直接需光的。
    施肥对毛竹(Phyllostachys pubescens)竹笋生长的影响
    李睿, M. J. A. 维尔格, 钟章成
    植物生态学报. 1997, 21(1):  19-26. 
    摘要 ( 1855 )   PDF (443KB) ( 848 )   知识图谱   收藏
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    毛竹(Phyllostachys pubescens)为具有重要经济价值的高大乔木状竹种。本文通过完全随机化区组施肥试验,探讨了施肥量及施肥方式对毛竹竹笋生长的效应。结果表明:在毛竹林内施肥可使出笋数和活笋数提高3倍以上,但对竹笋(幼竹)的个体大小却几乎没有改良效果。竹笋的存活率基本上是恒定的,不随施肥量的改变而改变。当地下茎(竹鞭)穿越养分分布不均的环境时,竹笋能有选择地大量长于养分丰富的地段而避开养分贫乏的地段。另一方面,跨越于有利地段和不利地段的竹(笋)株间有明显的生理整合作用,而且这种生理整合在显著增加了长在不利地段的竹笋数(高收益)的同时,基本上没有减少长在有利地段的竹笋数(低耗费)。9m×9m的样方已足以观测到显著的施肥效果,这比传统的毛竹研究中使用的1亩的样方面积效率要高。在竹林培育方面,不均匀施肥如带状或点状施肥要比均匀施肥效率高。
    大头茶种群动态模型及稳定性分析
    李旭光, 于法稳
    植物生态学报. 1997, 21(1):  27-32. 
    摘要 ( 1806 )   PDF (292KB) ( 762 )   知识图谱   收藏
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    大头茶(Gordonia acuminata)是亚热带常绿阔叶林的优势种。根据它的生活史周期特点,建立描述种群的幼苗群、幼树群和成年个体群之间盖度数量关系的数学模型;输入各项参数值,模拟种群动态的结果表明:在局部尺度上,在参数值的一定范围内,存在着稳定的平衡;但随着时间推移,种群将处于不稳定平衡状态。
    随气温下降大头茶膜脂脂肪酸组分及膜保护系统的适应性变化
    梁莉, 谈锋
    植物生态学报. 1997, 21(1):  33-37. 
    摘要 ( 1828 )   PDF (233KB) ( 807 )   知识图谱   收藏
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    本实验以自然生长的大头茶为材料,研究了其叶片膜脂脂肪酸组分及膜保护系统随气温下降的变化。结果表明,膜脂脂肪酸不饱和度增加;同时,SOD活性增强,Vc含量增加,POX出现了新的同工酶谱带,而使保护系统清除自由基的能力增强。这两方面的变化有着密切的关系,且都与大头茶的抗冷性发展相适应。
    不同地理种群羊草苗期电导、电阻的比较研究
    钱吉, 任文伟, 郑师章
    植物生态学报. 1997, 21(1):  38-43. 
    摘要 ( 1933 )   PDF (299KB) ( 934 )   知识图谱   收藏
    相关文章 | 计量指标
    本文将1994年从内蒙古不同地区采集到的羊草(Leymus chinensis)种子进行栽培试验,通过对幼苗进行PEG水分胁迫处理后,分别进行电阻、电导测试,发现不同样点的一年生羊草的电阻、电导对PEG水分胁迫在时间和浓度上的反应是不同的。聚类分析进一步表明不同地理种群羊草按电阻或电导的变化情况都可分成3大类,且所得结果相同:其中来自吉林和定位站的羊草最抗旱,阿旗与西乌旗的次之,谢尔塔拉的则最不耐旱,这与它们对各自自然生境的适应也是一致的。
    四川大头茶繁殖分配及其环境适应性的关联度研究
    孙凡, 钟章成
    植物生态学报. 1997, 21(1):  44-52. 
    摘要 ( 1959 )   PDF (468KB) ( 969 )   知识图谱   收藏
    相关文章 | 计量指标
    本文研究了四川缙云山亚热带常绿阔叶林不同群落类型中四川大头茶的繁殖分配(RA),并将植物种群的繁殖提高到种群适应对策的高度来分析,探索了应用灰色关联度分析、灰色动态模型研究四川大头茶繁殖分配的环境适应性。结果表明四川大头茶的RA随群落类型、年龄而发生变化,其每年繁殖分配所占比例为13.6%~20.0%,不同群落类型中四川大头茶RA大小顺序为大头茶纯林>针阔叶混交林>常绿阔叶林。关联度分析指出,10个环境生态因子中对四川大头茶繁殖分配影响较大的环境因素是群落土壤pH值、群落内的热状况和肥、水条件。繁殖分配与环境因子间相互作用的灰色关联时间动态模型方程为dy/dt+0.42y=0.07x1–4.26x2–6.38x3+15.54x4–7.46x5+4.72x6+1.97x7–0.66x8+0.57x9–0.20x10
    毛竹(Phyllostachys pubescens)竹笋群动态的研究
    李睿, 钟章成, M. J. A. 维尔格
    植物生态学报. 1997, 21(1):  53-59. 
    摘要 ( 2246 )   PDF (433KB) ( 930 )   知识图谱   收藏
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    本文从克隆植物生长的调节与适应的角度,研究了毛竹竹笋群的时空动态。竹笋的单位面积产量及个体大小在年际之间变化很大。环境有利的年份出土的竹笋要比条件恶劣的年份多得多、高得多、壮得多。而且,自始至终较早的同生群的竹笋总比较晚的同生群的要高得多、壮得多。较早的同生群的竹笋刚出土时要经历一段生长缓慢的时期,而较晚的同生群的竹笋一出土生长就十分迅速。不管竹笋何时出土,它们几乎都同时进入最快生长期。竹笋高度日增量最快时可达每天100cm左右。本文解释了亚热带竹子在春季不同时间出土的竹笋为何及如何几乎同时抵达林冠顶部。最后,提出了一些有利于竹林经营管理的建议。
    羊草种群密度与生长动态研究
    朴顺姬, 杨持, 黄绍峰, 宋明华
    植物生态学报. 1997, 21(1):  60-66. 
    摘要 ( 2001 )   PDF (528KB) ( 1048 )   知识图谱   收藏
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    通过人为控制种群密度的栽培实验,从基株和构件水平上观察羊草无性系种群的生长动态,分析不同密度水平上羊草种群通过调节种群的生长、发育、增殖以及死亡过程来适应密度制约的途径。研究结果表明:1)羊草种群密度可在不同的构件水平间得到调节。当基株密度得到适当调节后便可减缓构件密度(无性系枝条、根茎芽等)的变化幅度和影响构件的发育进程。2)无性系枝条是羊草种群的主体,常在生长季后期出现大量增长,都处于生长旺盛的幼苗期,为翌年春季的返青积累能量和物质。3)单位面积总生物量随密度增加而提高,虽然尚未出现产量恒值现象,但存活枝条平均单株重(地上生物量)随密度增加呈下降趋势,这已反映出密度制约的作用。4)不同密度下羊草种群的生殖过程表现为:低密度时以无性繁殖为主,根茎芽的存活力较高;高密度时以有性繁殖为主,生殖分配值较大。
    缙云山四川大头茶叶种群的结构及其动态
    黎云祥, 刘玉成, 钟章成
    植物生态学报. 1997, 21(1):  67-76. 
    摘要 ( 1900 )   PDF (558KB) ( 887 )   知识图谱   收藏
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    基于Harper的构件结构理论,初步分析了缙云山四川大头茶各龄级代表基株的叶种群的数量结构及其增长动态。结果表明:各龄级基株叶种群的出生率均为单峰型曲线,峰值一般在3月末至4月初形成,展叶类型接近“爆发型”格局。死亡率为双峰曲线,第一峰值稍滞后于出生率峰值形成于4月初,另一峰值位于生长季末。在株龄t≤73年的范围内,采用幂函数 和Logistic方程均可对株龄与叶种群大小进行较好拟合。较早出生的新叶的面积和生物量增长速率都比较晚出生的慢;2、3龄老叶的面积几乎不再增长,生物量增长亦甚微。全株叶种群的最大面积在成株中(≥20年)形成于7~8月,在幼树中为8~9月。成株将以最大叶面积为本生长季的生殖(开花)作好充分准备。
    不同种源羊草的SOD、POD的活性及丙二醛含量的比较
    任文伟, 罗岫泉, 郑师章
    植物生态学报. 1997, 21(1):  77-82. 
    摘要 ( 1942 )   PDF (272KB) ( 1159 )   知识图谱   收藏
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    本文将内蒙古不同种源的羊草(Leymus chinensis)进行PEG水分胁迫处理后,分别进行POD和SOD的酶活性及MDA含量的测定,并算出各浓度梯度和时间梯度下的增量。并把POD、SOD及MDA的测试结果及其浓度梯度和时间梯度下的增量用NTS软件进行聚类分析,发现不同种源羊草的SOD、POD对PEG水分胁迫在时间和浓度上的反应是不同的,且植物体内MDA的积累量也是不同的,聚类分析进一步表明不同地理种群羊草按POD和SOD的酶活及MDA含量都可分成3大类,且所得结果相同,这与它们对各自自然生境的适应也是一致的。
    大头茶构件种群生物量及叶面积动态
    殷淑燕, 刘玉成
    植物生态学报. 1997, 21(1):  83-89. 
    摘要 ( 2098 )   PDF (355KB) ( 968 )   知识图谱   收藏
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    对大头茶纯林构件种群的生物量和叶面积动态研究表明:各构件种群生物量和叶面积动态都可用logistic方程描述。但各具特殊性。(1)叶生物量和叶面积动态用幂函数方程和logistic方程都可较好地拟合,图呈平放的倒“S”形;(2)根、叶、枝、芽生物量及叶面积的增长在停滞以后又会随条件变化重新开始,直至停滞。可能为螺旋形的Logistic增长,与个体和茎生物量增长传统的“S”形曲线不同;(3)枝和茎生物量内禀增长率较大,占总体比率持续上升:根所占比率基本保持不变:叶和芽内禀增长率较小,占总体比率不断下降。叶的下降与枝、茎的上升之间呈二元线性相关(P<0.01)。表明植物体对各构件生物量投资的不均衡性,重点偏斜于枝,其次是茎。
    四川大头茶黄酮类化合物的聚酰胺薄膜层析分析
    曾波, 钟章成
    植物生态学报. 1997, 21(1):  90-96. 
    摘要 ( 1733 )   PDF (406KB) ( 824 )   知识图谱   收藏
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    四川大头茶是一种分布很广的常绿乔木,其次生代谢特征随地理分布的不同有很大的差异。运用聚酰胺薄膜层析和定量分析方法,分析了来自云南文山老君山、四川丹棱、四川兴文、四川缙云山、广西阳朔三岔河、广西阳朔三盘、广西贺县姑婆山的四川大头茶的黄酮类化合物。结果表明,不同地理种源的四川大头茶其黄酮类化合物的类型有很大的差异。根据黄酮类化合物的差异,可以把四川大头茶划分为中纬度、中海拔分布;低纬度、中海拔分布;低纬度、高海拔分布3种地理分布类型。

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